Экг wpw синдром – причины, симптомы и проявления на ЭКГ, лечение

ВПВ синдром на ЭКГ, признаки WPW Вольфа Паркинсона Уайта

После того как болезни сердечно-сосудистой системы стали занимать первое место в мире по уровню смертности, электрокардиография, как один из наиболее простых и безопасных методов исследования работы сердца, начала пользоваться особым спросом среди жителей различных государств.

Графики, фиксирующие основные показатели сердечной мышцы на термобумаге, могут выявлять такие заболевания, как гипертрофия, аритмия, стенокардия, экстрасистолия, инфаркт Миокарда и пр.

Также в медицинской практике встречается не столь распространенный недуг – синдром ВПВ, который тоже можно обнаружить на ЭКГ, обладая базовыми знаниями в области расшифровки данных. Но что такое ВПВ? Как его распознать?

Что представляет собой синдром WPW?

Синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта с 1930 годов именуют аномальное строение сердечной мышцы, проявляющееся в наличии инородного пучка – скопления особых мышечных волокон, которые отвечают за проведение нервного импульса через камеры сердца, тем самым контролируя деятельность важного органа. Подобное явление вызывает преждевременное возбуждение обоих желудочков. В большинстве случаев редкая патология внешне не проявляет себя, «скрывая» показательные симптомы до определенного времени.

Если же болезнь дает о себе знать, то её проявления, даже, с точки зрения медицины, будут напоминать иные, наиболее распространенные патологии сердца. По этой причине велика вероятность неверной трактовки диагноза. А так как вид лечения всегда разрабатывается на его основе, неправильно составленный план действий может повлечь за собой крайне тяжелые последствия для здоровья пациента.

Именно поэтому недуг был отнесен к числу так называемых коварных заболеваний, которые могут послужить причиной смерти человека. Статистика гласит, что синдром WPW наиболее часто проявляется у представителей мужского пола. Более 60% случаев приходится на довольно юный возраст – 10–24 года, у лиц старшего возраста болезнь встречается намного реже.

Согласно рекомендации Всемирной организации здравоохранения, различаются две основные разновидности ВПВ:

• Феномен WPW регистрируется только на ленте электрокардиограммы, клинические проявления полностью отсутствуют.
• Синдром WPW также можно распознать на ЭКГ, но в этом случае будет иметь место тахикардия и иные признаки сердечно-сосудистой патологии.

Симптоматика

Как было сказано ранее, синдром Паркинсона-Уайта может не проявляться в виде симптомов, в ином случае течение недуга будет сопровождаться нарушениями ритма сердца:

• фибрилляцией и трепетанием предсердий;
• желудочковой тахикардией;
• реципрокной наджелудочковой тахикардией;
• экстрасистолией.

У человека может наблюдаться активная аритмия даже на фоне физического перенапряжения или сильного стресса. Употребление неограниченного количества алкогольных напитков – отягчающее обстоятельство, которое также вызывает сбой в последовательности сокращений и возбуждений сердца. Аритмия нередко появляется и без «катализаторов» – спонтанно. Приступ характеризуется непродолжительными замираниями сердечной мышцы, неожиданными обмороками, гипотензией (понижением АД), одышкой, головокружением, слабостью, дискоординацией и нехваткой воздуха.

Возникает сильная боль в левой части грудной клетки – кардиалгия. К числу признаков синдрома относится и чрезмерное усиление аритмии – пароксизмы, их продолжительность варьирует от 3–10 секунд до нескольких часов. Проявление рассматриваемого признака индивидуально. Если пароксизмы начали обладать затяжным характером, нужно незамедлительно обратиться к кардиологу. В подобных случаях пациентам нередко требуется срочная госпитализация или оперативное вмешательство.

При подозрении на нарушение деятельности сердца рекомендуется как можно скорее посетить медицинское учреждение

Диагностирование заболевания с помощью ЭКГ

Квалифицированный доктор сумеет обнаружить синдром WPW на основании данных ЭКГ при обычном рядовом обследовании. Но стоит отметить, что классический прибор электрокардиографии далеко не всегда может зафиксировать опасную болезнь.

Для того чтобы выявить и диагностировать синдром WPW, требуется не кратковременное исследование показателей, а суточный мониторинг, который позволяет отмечать меняющиеся на протяжении активного дня данные – именно такой подход сможет гарантировать точное диагностирование.

Осуществляется такая процедура с помощью особого миниатюрного аппарата Холтера, снабженного электронной сердцевиной и несколькими датчиками. Запись всех необходимых показателей ведется непрерывно до назначенного часа.

В кардиологическое медицинское устройство встроена карта памяти: именно она становится временным хранилищем для зарегистрированных данных о сердце. Когда положенный срок ношения прибора подойдет к концу, во время приема специалист аккуратно снимет его с пациента и перенесет полученную с карты памяти информацию на компьютер.

После обработки показателей доктор выписывает заключение. Если будут выявлены какие-либо нарушения, они будут зафиксированы на специальном бланке.

«Индикаторы» ВПВ на электрокардиограмме

Если внимательно взглянуть на ленту, на которой изображены результаты электрокардиографии, можно заметить несколько видов квадратных ячеек: крупных и маленьких. Горизонтально расположенная сторона каждой малой клеточки приравнивается к 1 мм (или 0,04 секунды). Большая клетка слагается из пяти малых, следовательно, её длина приравнивается к 0,2 секундам (или 0,04*5). Вертикальные стороны отражают напряжение: высота одной маленькой ячейки равна 1 мВ.

Эти данные являются важной составляющей шкалы, с помощью которой можно исследовать график и определить, присутствует ли какой-либо сбой в сердечной деятельности или нет. Теперь о показательных элементах самого графика. При подробном изучении результатов показаний ЭКГ обнаруживается определенная закономерность: изогнутая линия состоит из череды повторяющихся промежутков, в которых прямая либо изгибается, либо движется в неизменяемом направлении.

Расшифровка ЭКГ при синдроме

Эти участки и именуются зубцами. Те из них, что приподнимаются над нулевой линией, считаются положительными, а те, что «проседают» – отрицательными. Каждому зубцу присвоены собственные имена – латинские буквы и индивидуальная характеристика. Всего различается 5 типов.

Название зубца	Описание
P (полож.)	Выражает длительность сердцебиения. В нормальном состоянии сердечной мышцы приравнивается к 0,12-2 секундам
Q (отриц.)	Фиксирует текущее состояние межжелудочковой перегородки. Располагается у основания зубца R. Q не должен быть чрезмерно углубленным, такое явление с высокой долей вероятности, указывает на инфаркт Миокарда
R (полож.)	Самый высокий (в норме) зубец, регистрирующий любые изменения миокарда желудочков
S (отриц.)	Находится сразу по правую сторону от R. Указывает на завершающийся в желудочках процесс. Также как и Q, не должен слишком сильно «погружаться» вниз
T (полож.)	Приподнятый бугорок отражает проявление потенциала сердца

Также стоит обратить внимание на комплекс QRS, объединяющий 3 одноименных зубца. Их длительность не должна превышать максимально возможный показатель – 0,11 секунды. При расшифровке результатов следует уделять внимание и прописыванию зубцов данного комплекса. Отрицательные зубцы обозначаются малыми буквами, положительные – заглавными буквами, например, qRs.

Поскольку нормальное состояние зубцов уже известно, сейчас стоит обратиться к графику, отражающему синдром WPW:

• P – находится в хорошем состоянии.
• Q – положителен, а интервал PQ не только укорочен, но и приподнят.
• R – расширен у свода, комплекс QRS значительно превышает 0,11 секунд.
• S – практически не изменен.
• T – вместо купола больше напоминает желоб.

Если при самостоятельном анализе пациент, как ему кажется, выявляет данное заболевание, ему нужно не придаваться панике, а найти специалиста, который проведет более профессиональную расшифровку ЭКГ. Люди далекие от медицины достаточно часто неправильно интерпретируют результат.

В чем состоит суть лечения выявленного на ЭКГ отклонения?

После того как синдром WPW будет диагностирован с помощью электрокардиографического исследования, врач-кардиолог разрабатывает индивидуальный план лечения, аспекты которого не при каких обстоятельствах нельзя игнорировать. При отсутствии пароксизмов (усиления приступов аритмии) принцип лечения не будет столь координальным.

Синдром WPW не позволяет призывникам служить в армии

Если прогрессирующий синдром дойдет до стадии сердечной недостаточности, сочетающейся со стенокардией, скорее всего, понадобится электрическая кардиоверсия (или ЭИТ). Речь идет об особой процедуре, суть которой заключается в возобновлении нормального ритма сердечных сокращений (СС) путем искусственного проведения электрического заряда. До медицинского вмешательства производится подготовка.

В случае проявления неопасных приступов, человек обладает возможностью самостоятельно справиться с ними самостоятельно с помощью:

• легкого массажа близь каротидного синуса;
• пробы Вальсальвы;
• антиаритметиков;
• антиаритмичных медицинских препаратов.

Если лечащий доктор обнаружил у своего пациента нечувствительность к перечисленным видам лекарственных средств, он может назначить абляцию – оперативное вмешательство по прерыванию лишних проводящих путей. Данный метод считается одним из наиболее эффективных при борьбе с синдромом WPW.

Бессимптомный недуг не привнесет в жизнь человека радикальных изменений, однако не стоит забывать о регулярном прохождении обследований с целью контроля аномалии сердца. Синдром Паркинсона-Уайта в совокупности с иными формами сердечных болезней может вызывать более тяжелые осложнения, игнорирование которых грозит летальным исходом. Если пациент добросовестно выполняет все рекомендации своего врача, вероятность его выздоровления значительно увеличивается.

apkhleb.ru

Синдром WPW на ЭКГ

Изучение WPW-синдрома и его признаков на ЭКГ невозможно без знания некоторых особенностей строения сердца.

Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW) — это наиболее широко описанный пример синдрома преждевременного возбуждения желудочков.

Этот процесс возникает вследствие чрезмерно быстрого проведения импульса из миокарда предсердий к желудочкам. В основе его лежат врожденные отличия проводящей системы сердца (ПСС) некоторых людей.

Прежде чем приступать к изучению аномальных процессов, протекающих в ПСС, стоит рассмотреть ее строение и работу у здорового человека.

Проводящая система сердца

Проводящая система представляет собой сеть особых клеток, которые способны вырабатывать и передавать электрические импульсы по миокарду сердца, вызывая его деполяризацию (возбуждение). За счет этого происходит сокращение и расслабление сердечной мышцы. Именно этот принцип работы лежит в основе такой фундаментальной функции сердца, как автоматизм.

Клетки проводящей системы называются пейсмейкерами. Они собираются в целостную структуру, которая охватывает миокард, способствуя своевременному и равномерному проведению импульса.

ПСС берет начало в верхушке правого предсердия, где находится синоатриальный узел (группа пейсмейкерных клеток). В норме этот узел обладает самым сильным автоматизмом, подавляя остальные пейсмейкерные структуры. Из-за этого он называется водителем ритма. От синоатриального узла отходят 3 веточки. Первая направляется в миокард левого предсердия, а остальные следуют к атриовентрикулярному узлу (АВ-узлу).

Этот узел крупнее остальных отделов ПСС, расположен он на межпредсердной и частично межжелудочковой перегородке, которые отделяют друг от друга правые и левые отделы сердца. В АВ-узле происходит замедление импульса, благодаря которому обеспечивается частота сердечных сокращений от 60 до 80 в минуту.

К атриовентрикулярному узлу без четкого отграничения примыкает пучок Гиса, который распадается на 2 ножки — правую и левую. Ножки следуют к миокарду соответствующих желудочков. Левая ножка делится на 2 ветви — переднюю и заднюю. От ножек отходят тоненькие волокна, плотно покрывающие миокард — конечные ветви проводящей системы сердца (волокна Пуркинье).

Аномалии проводящей системы при WPW-синдроме

Примерно 3 из 1000 людей имеют анатомическую особенность строения проводящей системы: у них есть добавочные пути проведения импульса между предсердиями и желудочками.

В большинстве случаев эта аномалия не сочетается с врожденными или приобретенными пороками сердца, но 20–30% людей страдают от тех или иных дефектов строения и функции сердца. Наиболее часто встречающимся вариантом обходного соединения полостей сердца являются предсердно-желудочковые пути Кента.

Эти пучки пейсмейкеров идут в обход атриовентрикулярного узла и располагаются хаотично. Они соединяют правое предсердие (верхний отдел сердца, из которого кровь поступает в желудочек) и желудочек, левое предсердие и желудочек, межпредсердную и межжелудочковую перегородки.

Что происходит в сердце при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта?

В нормальной ПСС сердца синоатриальный узел генерирует импульсы, значительно превышающие пропускную способность атриовентрикулярного узла. На этом участке системы происходит замедление проведения возбуждения.

Аномальные пути при синдроме ВПВ идут в обход атриовентрикулярного узла; таким образом, задержки импульса не происходит, и желудочек возбуждается раньше, чем ему полагается. Такое состояние получило в клинике название синдрома преждевременного возбуждения желудочков.

Эта проблема может иметь разнообразные признаки. Синдром WPW напрямую связан с тем, куда идет аномальный пучок пейсмейкерных волокон.

Зачастую это заболевание не доставляет человеку дискомфорта и выявляется только на ЭКГ.

Так как возбуждение проходит неравномерно, то человек может жаловаться на изменения ритма сердца. Аритмия (нарушения ритма сердца) — это основной симптом, характерный для этой патологии.

Некоторые пациенты отмечают приступы преходящей тахикардии (учащенного сердцебиения) при чрезмерных физических нагрузках, употреблении кофе или алкоголя, при эмоциональном перенапряжении или стрессе.

Базовым критерием диагностики является типичная картина синдрома на ЭКГ.

Характеристика показателей ЭКГ

Основные изменения касаются комплекса QRS и интервала PQ, сегмента ST. Рассмотрим эти электрокардиографические данные на нормальной ЭКГ.

1. Зубец Р — невысокий зубец, характеризующий полное возбуждение и последующее сокращение предсердий, которое произошло за счет веточек, идущих из синоатриального узла.
2. Зубец Q — это небольшой зубец, который находится ниже изолинии (основной траектории записи) кардиограммы. Появляется он тогда, когда начинается возбуждение перегородки между правым и левым желудочками.
3. Зубец R — острый и высокий зубец на кардиограмме. Он соответствует тому моменту, когда волна возбуждения уже прошла по межжелудочковой перегородке, распространяется на миокард стенки желудочков.
4. Зубец S — это заключительный этап деполяризации (возбуждения) миокарда. Он показывает тот момент, когда происходит остаточное проведение импульса на миокард основания сердца.
5. Зубец Т — время истинной реполяризации желудочков. Реполяризация — это процесс восстановления желудочка до исходного уровня, который был до предшествующего сердечного сокращения.

Клинически значимыми промежутками на ЭКГ при синдроме WPW являются интервал PQ и сегмент ST. Краткая характеристика:

Интервал PQ

1. и08 250 п Интервал PQ включает в себя сам зубец Р и промежуток между ним и комплексом QRS. Значение зубца Р описывалось выше, а промежуток характеризует тот момент, когда возбуждение по веточкам, идущим из синоатриального узла, достигло АВ-узла. Так как там происходит замедление импульса, то миокард временно находится в покое, поэтому на ЭКГ этот момент характеризуется простой прямой линией.
2. Сегмент ST — это начало процесса восстановления сердца после сокращения. За это время сердце «отдыхает» и готовится к следующему сокращению. Но возбуждение сердца не прекращается резко, как и процесс восстановления не начинается внезапно и в полной мере. Когда суммарная сила этих процессов равна нулю, ЭКГ опускается на изолинию и появляется интервал ST.

Специфическое лечение не проводится в тех случаях, когда больного не беспокоят какие-либо проявления со стороны сердца.

Картина ЭКГ при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта

1. Первый признак ЭКГ при синдроме WPW, который сразу могут заметить врачи — это появление дельта-волн на кардиограмме. Эти волны представляют собой зубчатые «наслоения» на комплекс QRS, которые приводят к его деформации и расширению. Появление их связано с преждевременным возбуждением желудочков, когда основной импульс из АВ-узла еще не перешел на миокард этой области, а обходные пути уже начали процесс ее деполяризации. Зубец Q при этом становится малозаметным, практически сливаясь с дельта-волной.
2. Интервал PQ, который в норме длится до 0,1 сек, становится дольше и может достигать 0,12 сек.
3. ЭКГ-признаки затрагивают также сегмент ST, которые может опускаться ниже изолинии, хотя в норме он расположен на ней. Зубец Т, который в здоровом сердце находится над изолинией, может опуститься вместе с предшествующим ему сегментом.

vseoserdce.ru

ТИПЫ СИНДРОМА WPW

 

содержание   ..  30  31  32  33  34  35   ..

 

 

 

ТИПЫ СИНДРОМА WPW

 

Тип А синдрома WPW — выражение преждевременного возбуждения левого желудочка

 

Изучение сердечного потенциала при многочисленных отведениях непосредственно от эпикарда позволило более точно определить

место локализации дополнительного пучка проводящей ткани и на основании этого обособить четыре формы синдрома WPW: 1. Преж­девременное возбуждение передне-базальной части правого желудочка с электрокардиограм­мой, указывающей на наличие типа В синдрома WPW (желудочковый комплекс, преимуще­ственно отрицательный в отведениях V1 и V2). 2. Преждевременное возбуждение задне-базальной части правого желудочка с электрокардиограммой, сходной с ЭКГ типа В синдрома WPW (желудочковый комплекс преимущественно отрицательный в V1, но пре­имущественно положительный в V2). 3. Преждевременное возбуждение задне-базальной час­ти левого желудочка с электрокардиограммой, указывающей на наличие типа А синдрома WPW (желудочковый комплекс преимущественно положительный в V1, а в периферичес­ких отведениях — II, III aVF устанавливается отрицательная волна дельта с патологи­ческим зубцом Q). 4.

Преждевременное возбуждение боковой части левого желудочка с нехарактерной электрокардиограммой, на которой видны немного укороченный интервал Р— R, небольшая волна дельта, имеющая более выраженный зубец Q в I, aVL и V5, V6 отведе­ниях, слегка уширенный или неуширенный комплекс QRS, отсутствие изменений ST—Т.

Синдром WPW может быть постоянным, преходящим, альтернирующим или появляться только в отдельных желудочковых комплексах.

 

 

Тип А характеризуется наличием положительной волны дельта и по­ложительных, сходных желудочковых комплексов во всех грудных отве­дениях. ЭКГ в отведении V1 указы­вает на преимущественно положи­тельный желудочковый комплекс c R, RS, Rs, RSr, или Rsr’-конфигурацией, а в отведении V6 — на  Rs или R-форму. В нижних периферичеких отведениях — II, III и aVF, име­ется часто отрицательная волна дель­та с патологическим зубцом Q. Элек­трическая сердечная ось (aqrs) отклонена влево.

 

Дифференциальный диагноз. Синдром WPW следует отличать от электрокардиогра­фических картин блокады ножек пучка Гиса, инфаркта миокарда и желудочковых экстра­систол.

 

Признаки	Блокада ножек пучка Гиса	Синдром WPW
Интервал PQ(R)	Нормальный	Укороченный
Интервал PJ	Удлиненный	Нормальный
Нисходящее колено R	Зазубренное и поло­гое	Гладкое и крутое

 

 

Тип В синдрома WPW — выражение преждевременного возбуждения правого желудочка

 

 

Тип В характеризуется наличием отрицательной или двуфазной вол­ны дельта и преимущественно от­рицательным желудочковым ком­плексом в отведении Vi и положитель­ной волной дельта с положительным желудочковым комплексом в левых грудных отведениях. В отведении V1  rS, QS или  qrS-конфигурарация, а в отведении V6 — высокий зубец R. В I и II отведениях волна дельта положительна. Электричес­кая ось сердца отклонена влево

Существует немало случаев син­дрома WPW, представляющих собой переходную форму или сочетание типов А и В, так наз. смешанный тип или тип А—В синдрома WPW

 

 

 

 

Временное купирование синдрома WPW после введения аймалина имеет значение, так как это дает возможность отличить его от электрокардиографических изменений при ин­фаркте миокарда (рис. 228).

 

Прогноз при синдроме WPW очень хороший  при  отсутствии  приступов тахикардии и заболевания сердца. В большинстве случаев синдрома WPW с пароксизмальной тахикардией прогноз также   благоприятный.   Возможность внезапной смерти во время приступов тахикардии с очень большой частотой желудочковых сокращений, хотя это и бывает очень редко, ухудшает прогноз. Когда синдром WPW сочетается с заболе­ванием сердца, возможность наступления смерти во время приступов тахикардии увеличивается.

Лечение приступов пароксизмальной тахикардии при синдроме WPW

Наджелудочковые пароксизмальные тахикардии лечат путем внутривенного вливания бета-блокаторов, верапамила, аймалина или амиодарона. Методы механического раздражения блуждающего нерва, применение наперстянки и хинидина также эф­фективны. При неуспешном их применении и наличии гемодинамических нарушений при­бегают к электроимпульсному лечению небольшими количествами или электростимуляции сердца введенным электродом в правое предсердие.

 

 

 Когда частота желудочковых сокращений не особенно большая, приступы мерца­тельной аритмии лечат наперстянкой и затем хинидином по обычной методике. При очень высокой частоте желудочковых сокращений можно испытать наперстянку, прокаинамид или аймалин, в зависимости от состояния больного, или же провести электроимпульсное лечение. Во всех случаях синдрома WPW в сочетании с заболеванием сердца (ревматические по роки, гипертония, коронарная болезнь, кардиомиопатия) электроимпульсное лечение яв­ляется средством выбора для купирования приступов тахикардии, особенно когда они вызывают нарушения гемодинамики.

Желудочковую форму пароксизмальной тахикардии лечат лидокаином или прокаинамидом, а при отсутствии эффекта — проводят электроимпульсное лечение.

 

Средства первого порядка	Бета-блокаторы хинидин наперстянка
Средства второго порядка	Прокаинамид дифенилгидантоин резерпин хлорид калия

 

 

Профилактическое медикаментозное лечение при синдроме WPW необходимо в тех случаях, когда приступы тахикардии частые, продолжительные или же вызывают зна­чительные жалобы больных.

Очень подходящим является сочетание бета-блокатора с наперстянкой или хиниди­ном или хинидина с наперстянкой.

В последние годы, в случаях синдрома WPW, не поддающихся медикаментозной те­рапий, прибегают к оперативному лечению, которое состоит в перерезке дополнительного пучка проводящей ткани. Опыт хирургического лечения синдрома WPW все еще очень небольшой, чтобы можно сделать определенные заключения в отношении его эффективно­сти и стойких послеоперационных результатов.

 

 

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВ ПРИ НОРМАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ПРОВЕДЕНИЯ ИМПУЛЬСОВ ЧЕРЕЗ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ

 

При таких, недостаточно выясненных случаях на электрокардиограмме видны волна дельта и уширенный комплекс QRS, как при синдроме WPW, но в отличие от послед­него интервал P—R нормальный или, иногда, удлиненный. Предполагают, что прежде­временное возбуждение активности желудочков происходит через пучок Махайма, кото­рый отходит ниже атриовентрикулярного узла, и ввиду этого импульс возбуждения нор­мально проходит через атриовентрикулярный узел.

 

СИНДРОМ LOWN—GANONG—LEVINE

Он наблюдаются преимущественно у женщин среднего возраста без органического заболевания сердца, у которых отмечаются укорочение интервала Р—R<0,12 секунды, нормальной формы и длительности комплекс QRS и склонность к пароксизмальным наджелудочковым тахикардиям. Предполага­ют, что речь идет об аномалии, при которой наджелудочковый импульс возбуждения обходит атриовентрикулярный узел, рас­пространяясь по ненормально длинным до­полнительным проводящим пучкам Джейм­са, и поэтому отсутствует физиологическое замедление проводимости в атриовентрикуляр­ном узле примерно на 0.07 сек. и интервал P—R укорачивается. Возбуждение желудочков происходит нормальным путем и комплекс QRS—ST—T не имеет патологических изменений

 

 

 

 

 

 

Изменения концентрации и соотношений содержания электролитов — калия, натрия, кальция и магния — во внеклеточной и внутриклеточной жидкости могут стать причиной возникновения различных нарушений проводимости н сердечного ритма.

 

 

КАЛИЙ (К+)

 

Нормальная концентрация калия в сыворотке крови равняется 16—21 мг% (3,8—5,5 мэкв/л).

 

ГИПЕРКАЛИЕМИЯ

 

Гиперкалиемия (К+ >5,5 мэкв/л) наблюдается при:

Кризе аддисоновой болезни

Диабетическом ацидозе

Почечной недостаточности с уремией

Гемолизе

Гиповолемическом шоке

Передозировке калиевых солей при лечении

 

Электрокардиографические признаки

 

При слабо выраженной гиперкалиемии (5,5—7,5 мэкв/л) проводимость и ритм обычно не нарушаются. Только волна Т становится высокой и острой, симметричной формы с узким основанием

Дальнейшее повышение концентрации калия (7—9 мэкв/л) нарушает внутри­предсердную проводимость—волна Р расширяется, становится очень низкой и дву фазной. Иногда предсердные волны исчезают вследствие появления сино­аурикулярной блокады, а желудочки сокращаются под действием импульсов из замещающего атриовентрикулярного или идиовентрикулярного центра. Зубец R становится ниже, а зубец S — более глубоким и широким

При высокой гиперкалиемии (10 мэкв/л или более) нарушается внутриже­лудочковая проводимость, комплекс QRS уширяется и деформируется как при блокаде ножек пучка Гиса; появляются желудочковая тахикардия, мерцание желудочков, медленный желудочковый замещающий ритм и, наконец, асистолия желудочков. Мерцанию желудочков нередко предшествуют желудочковые эк­страсистолы. Атриовентрикулярная блокада наблюдается очень редко

 

 

 

Гиперкалиемия у больного с недостаточностью почек, которому вводили внутривенно хлорид калия. При содержании калия в сыворотке в количестве 7,2 мэкв/л на электрокардиограмме видны очень высокие,симметричные, с узким основанием и острой верхушкой волны Т в отведениях V2–6. При содержании калия в сыворотке крови в количестве 9,4 мэкв/л желудочковый комплекс уши­ряется и сильно деформируется, приобретая форму блокады ножек пучка Гиса.

Повышенная концентрация ионов калия во внеклеточной жидкости понижает транс­мембранный градиент калия и вследствие этого наступает снижение мембранного потен­циала в состоянии покоя и замедление проводимости: повышается проницаемость клеточ­ной мембраны для калия и тем самым повышается степень реполяризации и укорачивается время потенциала действия, уменьшается степень диастолической деполяризации в клетках синусового узла и эктопических очагах.

Для диагностики гиперкалиемии важную роль играют и другие клинические проявле­ния: общая слабость, рвота, внезапно наступающая асцендентная квадриплегия, наруше­ния речи и мышления, сопровождаемые сердечной слабостью, коллапсом, олигурией и азотемией. Смерть наступает вследствие мерцания желудочков или желудочковой асистолии. Описанный эффект калия на миокард является обратимым процессом, когда удается быстро понизить его концентрацию в сыворотке крови.

Лечение. Введением глюкозы и инсулина осуществляется быстрый переход калия из сыворотки в печень и мышцы. Назначением натрия повышают выведение калия из орга­низма. Кальций является антагонистом калия и поэтому его вводят внутривенно или перорально. При очень высокой степени гиперкалиемии необходимо проводить перитонеальный диализ или же использовать искусственную почку. Применяются также катионообменные смолы и подщелачивание организма.

 

 

ГИПОКАЛИЕМИЯ

 

Гипокалиемия (К⁺ <3,9 мэкв/л) наблюдается при:

Поносах и рвоте, илеостомии, желчном свище Быстром рассасывании отеков

Продолжительном лечении диуретическими средствами, особенно в соче­тании с препаратами наперстянки Гемодиализе

Одновременном применении инсулина и глюкозы Гепатаргии

При лечении кортикостероидами и АКТГ При болезни Иценко — Кушинга После резекции желудка и при язвенном колите При семейном периодическом параличе При вливании больших количеств жидкости и бикарбоната натрия

Электрокардиографические симптомы неспецифичны

 

 

 

 

Наиболее частым и ранним признаком является увеличенная амплитуда волны U без удлинения интервала Q—Т. Волна U считается патологически вы­сокой, когда она равна или больше волны Т в данном отведении,или когда она превышает 0,1 мм или более 0,5 мм во II отведении и более 1 мм в V3, или U>Т во II и V3 отведениях, или T/U<1 во II или V3 отведении.

Сегмент ST смещается вниз, а волна Т становится низкой или отрицатель­ной. Изменения ST—Т неспецифичны.

Вторым характерным признаком, появляющимся при более сильно выра­женной гипокалиемии, является повышение и заострение волны Р, приобретаю-шей форму, подобную форму легочной волны Р

Случаи с гипокалиемией непрерывно увеличиваются в связи с широким применением салуретиков и кортикостероидов. Гипокалиемия повышает возбудимость автономных цен­тров и вызывает чаще всего предсердные и желудочковые экстрасистолы, реже — пред­сердную тахикардию в сочетании с атриовентрикулярной блокадой и узловой тахикар­дией или без них. Иногда наблюдаются небольшое уширение комплекса QRS и небольшое увеличение длины интервала PQ(R).B редких случаях сильно выраженная гипокалиемия может стать причиной появления желудочковой тахикардии или мерцания желудочков. Атриовентрикулярная блокада второй степени или более высокой степени наблюдается очень редко.

Раздражение блуждающего нерва при гипокалиемии вызывает более выраженный брадикардический эффект и сильно затормаживает атриовентрикулярную проводимость. Гипокалиемия повышает чувствительность миокарда к действию сердечных гликозидов.

Наперстянка и строфантин в терпевтически допустимой дозе или даже в низкой дозе при наличии гипокалиемии могут вызвать различные виды эктопических аритмий, в том числе мерцание желудочков, часто заканчивающееся смертельным исходом. Доказано что феномен „редигитализации», т.е. появление сильного эффекта наперстянки или проявле­ние интоксикации ею после лечения диуретиками с быстрым рассасыванием отеков, обус­ловливается гипокалиемией. Решающую роль в возникновении нарушений ритма играет соотношение внеклеточного и внутриклеточного уровней калия. Между изменениями электрокардиограммы и концентрацией ионов калия в сыворотке при гипокалиемии не наблюдается строгой корреляции. Концентрация калия в сыворотке крови всего лишь косвенный показатель, который не может дать точного представления о градиенте калия. Электрокардиограмма и содержание калия в эритроцитах могут давать известные сведе­ния относительно внутриклеточного содержания калия.

Лечение. Нарушения ритма при гипокалиемии обратимы и обычно исчезают после приема хлорида калия через рот, 3 раза в день по 2—3 г или после медленной внутривенной инфузии растворенного в 1 л 5% глюкозы 3,7 г хлорида калия. Внутривенное введе­ние калия следует проводить под непрерывным электрокардиографическим контролем при прослеживании количества сывороточного калия.

 

 

 

КАЛЬЦИЙ (СА+)

 

Нормальная концентрация кальция в сыворотке крови равняется 9—11,5 мг °/о.

 

 

ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ

 

Гиперкальциемия (Са²⁺>11,5 мг%) наблюдается сравнительно редко при:

Гиперпаратиреоидизме Энергичном лечении солями кальция

Метастазах опухолей в костях

Интоксикации витамином D Саркоидозе, множественной миеломе

 

Электрокардиографические признаки. Обычно они появляются при концентрации каль­ция в сыворотке крови около 15 мг%.

 

 

Брадикардия

Укорочение интервала Q—Т за счет сильно укороченного сегмента ST

Незначительное уширение   ком­плекса QRS

Незначительное удлинение интер­вала PQ(R)

Аритмии наблюдаются сравнительно редко — желудочковые экстрасистолы, желу­дочковая тахикардия и, иногда, мерцание желудочков.

Могут появиться различные степени атриовентрикулярной блокады и мерцательная аритмия. При очень высокой концентрации кальция (свыше 65 мг%) наступает синусо­вая тахикардия с желудочковыми экстрасистолами и мерцание желудочков. Сердце оста­навливается в систоле. Внутривенное введение солей кальция часто вызывает внезапное повышение возбудимости миокарда. Описываются случаи внезапной смерти после опера­ции вследствие мерцания желудочков, вызванного гиперкальциемией. Нарушения рит­ма частое явление после внутривенного введения кальция во время реанимации ил опе­раций на сердце. Неперстянка нередко усиливает эффект, вызываемый гиперкальциемией, и наоборот. Применять кальций у насыщенных препаратами наперстянки больных противо­показано, так как гиперкальциемия повышает возбудимость и чувствительность сердеч­ной мышцы к наперстянке, в результате чего могут появиться аритмии со смертельным исходом.

Лечение. Лучший эффект имеет натриевая соль этил-диамино-тетраацетата (МаЭДТА), которая быстро понижает уровень ионизированного кальция в сыворотке крови.

 

 ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ

 

Гипокальциемия (Са<9 мг%) наблюдается при:

Гипопаратиреоидизме

Недостаточности почек с уремией

Гепатаргии

Остром некротическом панкреатите

Тяжелой форме стеатореи

Переливании больших количеств цитратиой крови

Недостатке витамина D

Остеомаляции

Дыхательном или негазовом (метаболическом) ацидозе

Электрокардиограмма

 

 

Удлиненный интервал Q—Т за счет сильно удлиненного сегмента ST

Гипокальциемия обычно не вы­зывает нарушения проводимости и не становится причиной серьезных эктопических аритмий. Иногда на­блюдаются желудочковые экстрасис­толы

Гипокальциемия понижает сократительную способность сердечной мышцы, усугубля­ет сердечную недостаточность и подавляет действие препаратов наперстянки на сердце.

 

 

НАТРИЙ

 

Нарушения ритма в связи с гипер- или гипонатриемией не наблюдаются. Сильно вы­раженная гипонатриемия может обусловить электрокардиографические изменения, сход­ные с изменениями при гиперкальциемии.

 

 

МАГНИЙ

 

Нормальное содержание магния в сыворотке крови варьирует от 1,4 до 2,5 мэкв/л. Гипермагниемия удлиняет рефрактерный период миокарда, угнетает возбудимость и за­медляет проводимость. Этим обосновывается применение сульфата магния при лечении экстрасистол предсердий и желудочков и пароксизмальных тахикардии, однако его ле­чебный эффект непостоянный и ненадежный. При более высокой концентрации магния в сыворотке крови (27—28 мэкв/л) интервал PQ(R) удлиняется, появляется различной сте­пени атриовентрикулярная блокада, комплекс QRS уширяется и наступает остановка сердца („cardiac arrest»). Электрокардиографические изменения при гипермагниемии сходны с изменениями при гиперкалиемии.

Гипермагниемия может вызвать появление наджелудочковых и желудочковых арит­мий и создать предпосылки для более легкого наступления интоксикации препаратами наперстянки.

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  30  31  32  33  34  35   ..

 

 

sinref.ru

ЭКГ-признаки, причины развития, современное лечение и профилактика

Самыми опасными из всех недугов считаются заболевания, поражающие сердечно-сосудистую систему. Они обуславливают формирование тяжелых последствий, которые в ряде случаев приводят к инвалидности и даже угрожают жизни пациентов. Одной из патологий, поражающих кардиальные структуры, является синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW). Это заболевание, которое развивается на фоне наличия в сердце дополнительных проводящих путей. По ним передается нервный импульс, инициирующий сокращения. Происходит преждевременное возбуждение желудочков, что сопровождается пароксизмальными тахиаритмиями.

В ряде случаев синдром ВПВ никак себя не проявляет в течение длительного периода времени, хотя недуг носит врожденный характер. Лечению подлежит только проблема с ярко выраженной симптоматикой. Если клинические признаки заболевания отсутствуют, рекомендации сводятся к наблюдению. Для борьбы с проблемой используются как медикаментозные методы, так и оперативное вмешательство.

Причины развития патологии

Феномен ВПВ представляет собой аномальные пути, формирующие пучок Кента. По этой структуре возбуждение передается от предсердий к желудочкам. В норме импульс идет от синусового узла к атриовентрикулярному. Далее сигнал передается напрямую к пучку Гиса, откуда распространяется на его ножки и волокна Пуркинье. При данной болезни возбуждение доходит до сердечных камер по альтернативным путям. Это приводит к их сокращению, которое «сталкивается» с нормальным, что и обуславливает формирование аритмии и механизма re-entry, негативно сказывающихся на сердечной функции.

Развитие синдрома ВПВ связано с аномалиями внутриутробного формирования ребенка. Выявить недуг во время беременности не удается. Это связано с тем, что процесс формирования кардиальных структур в норме предполагает наличие обходных путей передачи возбуждения. По мере приближения к предполагаемому времени родов они атрофируются, а при феномене WPW этого не происходит, что и провоцирует манифестацию симптомов. Точные причины возникновения аномалии пока не ясны.

Проблема зачастую сопряжена с врожденными пороками сердца, например, с различными дефектами межпредсердной и межжелудочковой перегородки. На фоне этих недугов клиническая картина синдрома WPW сопряжена с серьезными сбоями функции сердца.

Врожденная проблема связана с нарушением формирования фиброзных колец клапанов. Именно этим обусловлена внезапность манифестации симптомов. В редких случаях зафиксировано возникновение заболевания на фоне недавно осуществленных операций на сердце, которые проводились с целью лечения кардиальных пороков.

Проведенные исследования семейных случаев заболевания показали, что синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта может иметь генетическую основу. Он зачастую ассоциирован с другими врожденными аномалиями развития. Около 3% пациентов с выявленной патологией проводящей системы сердца имеют ближайших родственников с тем же диагнозом. Предполагаемая генетическая мутация, обуславливающая развитие недуга, носит аутосомальный доминантный характер. Описано и митохондриальное наследование синдрома WPW. Наиболее часто параллельно с данной проблемой у пациента выявляются гипокалиемический периодический паралич и туберозный склероз, а также дефекты межпредсердных перегородок. Ученые склоняются к связи между семейным наследованием гипертрофической кардиомиопатии и заболеванием проводящей системы. Мутация, происходящая в том же гене, провоцирует еще и блокаду атриовентрикулярного узла.

Классификация и симптоматика

Патологию дифференцируют по точной локализации дополнительного пути передачи нервного импульса:

1. Тип А характеризуется наличием пучка Кента между предсердием и желудочком с левой стороны. Это обуславливает более раннее сокращение части мышц. Оставшийся участок работает правильно, то есть при достижении миокарда нормального импульса от атриовентрикулярного узла.
2. Тип B характеризуется локализацией патологического пучка между правыми кардиальными отделами. Это сопровождается преждевременным сокращением соответствующей части желудочка.
3. Существует и разновидность AB, когда аномальные пути присутствуют сразу с двух сторон.

Подобная аномалия провоцирует формирование тахикардии и аритмичности пульса. Происходит своеобразное «зацикливание» нервного импульса, который проводится в обратном направлении. Частота сердечных сокращений в таких случаях достигает 230 ударов в минуту. Пациенты жалуются на внезапные приступы неприятных ощущений в области груди. В ряде случаев человек сталкивается с головокружением и обмороками. Появляется также паника и одышка, что лишь усугубляет течение заболевания. Характерны и сосудистые симптомы, которые связаны с нарушением нормальной циркуляции крови. Во время пароксизма регистрируется резкое снижение артериального давления.

Вне приступов заболевание никак не проявляет себя. Манифестация синдрома ВПВ, как правило, происходит еще в подростковом возрасте, поскольку нагрузка на сердце в этот период велика. Симптомы провоцируются также физической активностью при занятиях спортом, значительными эмоциональными переживаниями и другими сопутствующими хроническими заболеваниями.

Методы диагностики и лечения

Важным в подтверждении недуга является дифференциация феномена ВПВ от синдрома. В ряде случаев проблема — это случайная находка во время снятия электрокардиограммы. Наличие аномальных путей передачи возбуждения не сказывается на качестве жизни пациента, поскольку не приводит к формированию соответствующих симптомов. В таких случаях говорят о феномене Вольфа-Паркинсона-Уайта. Он не подлежит лечению, а требует лишь регулярного посещения кардиолога для контроля состояния здоровья. Если же поводом для обращения к врачу послужила тахикардия, боль в груди и одышка, потребуется проведение комплексного обследования.

Методом, позволяющим поставить точный диагноз, является электрокардиограмма. Она регистрирует импульсы в проводящей системе сердца. ЭКГ-признаки WPW синдрома специфичны, но различаются в зависимости от варианта проблемы. Общими особенностями считается укороченный интервал P-Q на фоне расширения комплекса QRS. При типе А отмечают возникновение положительной дельта-волны в отведении от передней стенки левого желудочка и отрицательной, регистрируемой в задней части миокарда. Выявляется также деформация, сходная с блокадой правой ножки пучка Гиса. Особенность определяется локализацией аномальных путей передачи возбуждения. При типе B отрицательная дельта-волна возникает в правых грудных отведениях, а отрицательная – в противоположных. Одновременно регистрируются изменения, напоминающие блокаду левой ножки пучка Гиса. Расшифровкой кардиограммы должен заниматься врач функциональной диагностики.

Хотя ВПВ синдром на ЭКГ и выглядит специфично, потребуется также проведение УЗИ сердца, которое позволяет выявить наличие органических повреждений. Много информации дает и холтеровское мониторирование. Оно помогает дифференцировать синдром WPW от феномена, бороться с которым не нужно. Электрофизиологическое исследование назначается с целью определения точной локализации аномальных путей передачи возбуждения. Это имеет важное значение при проведении операции по их удалению.

Для борьбы с проявлениями заболевания используются различные методы. В домашних условиях хорошие результаты демонстрирует проведение вагусных проб. Они основаны на тормозящем влиянии на сердце деятельности блуждающего нерва. Пациент использует специальные дыхательные упражнения, которые способствуют восстановлению нормального ритма сокращений миокарда.

В тяжелых случаях прибегают к чреспищеводной электрокардиостимуляции. Процедура позволяет подавлять патологические импульсы за счет подачи тока через специальный проводник. Его опасность заключается в том, что можно спровоцировать трепетание предсердий и желудочков. К числу экстренных мер относится также электрическая кардиоверсия, более известная как дефибрилляция.

Медикаментозная терапия

В тяжелых случаях пациентов госпитализируют и используют внутривенное введение препаратов, в частности адреноблокаторов. Эти вещества способствуют урежению пульса и помогают бороться с пароксизмом аритмии. Однако их результативность не слишком высока и достигает лишь 60%. Выраженным терапевтическим эффектом обладают антиаритмические препараты, такие как «Пропафенон». Он имеет ряд противопоказаний, например, не может быть применен пациентам младше 18 лет. Их использование также сопряжено со значительным падением уровня артериального давления, что провоцирует ухудшение самочувствия. Сходным действием обладает и «Новокаинамид».

Хирургическое вмешательство

Проведение операции позволяет избавиться от проблемы в 95% случаев. На сегодняшний день это самый эффективный способ борьбы с недугом. Суть хирургического лечения сводится к удалению аномальных путей проведения импульса.

Перед осуществлением прижигания требуется определение точной локализации пучка Кента. Во время процедуры в бедренную артерию пациента вводится специальный прибор, который продвигается в полость сердца к месту расположения патологического очага. Через электрод подается излучение, которое и производит абляцию. Катетер извлекается через сосуд, а рана ушивается. Эта техника хирургического лечения синдрома ВПВ наименее травматична и демонстрирует высокую результативность.

Возможные осложнения

Особую опасность при недуге представляет повышенный риск трепетания предсердий, что может привести к их фибрилляции. Подобные состояния считаются жизнеугрожающими. Они сопровождаются серьезным увеличением числа сердечных сокращений и патологическими изменениями в работе миокарда. Без оказания своевременной медицинской помощи фибрилляция может привести к гибели пациента.

Кроме этого, даже если симптомы синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта не столь интенсивны, велик риск формирования других поражений сердечно-сосудистой системы. Перепады давления, а также пароксизмальная тахикардия негативно сказываются на состоянии артерий и вен. Зачастую страдают и церебральные структуры.

Прогноз выживаемости

Исход заболевания зависит, в первую очередь, от своевременности оказания медицинской помощи. Поскольку чаще всего синдром WPW выявляется в детском или подростковом возрасте, важно обращать внимание на изменение самочувствия маленьких пациентов. Прогноз при заболевании благоприятный, поскольку после проведения радиочастотной абляции 95% людей окончательно избавляются от данного расстройства. В случае формирования рецидива осуществление повторного хирургического вмешательства позволяет полностью ликвидировать проблему.

Профилактика

Поскольку точные причины развития ВПВ синдрома на сегодняшний день неизвестны, то и рекомендации по поводу его предотвращения не разработаны. В детском возрасте стоит опасаться чрезмерных физических нагрузок, значительного психоэмоционального напряжения, поскольку они способны спровоцировать приступ тахиаритмии. Взрослым пациентам также рекомендуется минимизировать воздействие стрессов, воздерживаться от алкоголя и курения.

Отзывы о лечении

Олег, 22 года, г. Владивосток

Периодически мучили приступы боли в груди и одышка. Прошел обследование, в ходе которого выявили синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта. Врач рекомендовал провести хирургическое удаление патологического пучка в сердце. После проведения процедуры назначили таблетки для контроля давления. Сейчас чувствую себя прекрасно, приступы больше не беспокоят.

Лидия, 30 лет, г. Воронеж

У дочери во время диспансеризации в школе обнаружили патологию проводящей системы сердца – синдром ВПВ. Иногда она жаловалась на неприятные ощущения в груди и головокружение. Врач рекомендовал пройти комплексное обследование, а в результате направил нас на операцию. Дочке провели прижигание аномального узла, после чего все симптомы исчезли.

Загрузка…

prosindrom.ru

что это такое, признаки и лечение

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта относится к сердечным аномалиям, возникающим при внутриутробном развитии ребенка. Характерные для него анатомические особенности могут не вызывать болезненных симптомов, и в этом случае не требуется особых медицинских мероприятий. Однако в ряде случаев эти особенности становятся причиной серьезных функциональных сбоев сердца.

Что представляет собой патология?

Чтобы понять, насколько опасен синдром ВПВ, нужно разобраться, что это такое. Наиболее часто заболевание развивается у мужчин. При наличии недуга происходит предвозбуждение желудочков вследствие наличия дополнительного пучка мышечных волокон, который проводит импульс в миокарде быстрее.

В спокойном положении при отсутствии аномалии электрическая активность проходит через фиброзное кольцо и передается в нижние камеры сквозь атриовентрикулярный узел. Синдром ВПВ предусматривает такое продвижение, когда одно из предсердий напрямую контактирует с желудочком.

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта

Опасность заключается в высокой вероятности нарушения сердечного ритма, что может повлечь за собой летальный исход. При подозрении на болезнь нужно немедленно обратиться к врачу, а если диагноз подтверждается, то следует выполнять все рекомендации и отмечать изменения в самочувствии.

Причины нарушения и патогенез

Основной причиной развития заболевания становится появление предсердно-желудочкового соединения. Оно проводит импульсы аномально быстро, результатом чего становится перевозбуждение желудочков. Аномалия возникает вследствие неоконченного процесса кардиогенеза и частичной регрессии мышечных волокон во время укрепления фиброзных колец.

Характеристика заболевания

Иногда заболевание начинает тревожить с детства, а иногда оно появляется неожиданно. Возможно появление аномалии у нескольких поколений одной семьи. Тогда уместно упомянуть о множественных добавочных атриовентрикулярных сочетаниях.

Признаками нарушения являются следующие изменения:

• трепетание и мерцание предсердий;
• круговая волна импульсного возбуждения;
• суправентрикулярная тахикардия.

В подобных ситуациях по главному пути импульс передвигается антероградным (от предсердий к желудочкам), а по добавочному – ретроградным (наоборот) путем.

Классификация

Не в каждой ситуации присутствие патологии доставляет неудобства или болевые ощущения. Некоторые люди узнают о нем после 30 лет во время прохождения профилактического осмотра. Специалистами-медиками выделяются две разновидности:

• синдром ВПВ — сочетание излишнего возбуждения с проявлениями тахикардии, являющейся основным признаком нарушения;
• феномен ВПВ — все признаки проявляются, но отсутствует АВ-реципрокная тахикардия.

Анатомическая классификация локализации дополнительных предсердно-желудочковых соединений при патологии

Специалистами ВОЗ разработано несколько классификаций синдрома ВПВ. Наиболее распространенными считаются такие формы:

• с добавочными мышечными АВ-волокнами;
• с узкоспециализированными мышечными АВ-волокнами («пучками Кента»).

Дополнительные волокна движутся сквозь аортально-митральное фиброзное соединение или сводятся к сердечной вене. «Пучки Кента» формируются из рудиментарной ткани и включаются в миокард правого желудочка или в правую ножку пучка Гиса.

Патологическая форма может иметь два вида:

• манифестирующий – факт присутствия дельта-волны и синусового ритма является устойчивым, и периодически появляется атриовентрикулярная реципрокная тахикардия;
• интермиттирующий – перманентное состояние устойчивого синусового ритма, верифицированной атриовентрикулярной реципрокной тахикардии, а перевозбуждение желудочков происходит случайным образом;
• скрытый – происходит ретроградное проведение по дополнительному атриовентрикулярному каналу, и появляются признаки реципрокной тахикардии.

Электрокардиограмма способна выявить и зафиксировать все формы, кроме последней. В этом случае будут назначаться дополнительные инструментальные методы.

Клинические проявления

Существует возможность прожить всю жизнь с синдромом ВПВ и не узнать об этом. Подобные случаи редки, но они документально зафиксированы. Но чаще всего патология начинает проявлять себя уже в раннем возрасте, и признаки заставляют быстро насторожиться.

Распознать заболевание на раннем этапе можно, если человек следит за своим самочувствием и обращает внимание на его изменение. На мысль о появлении недуга может натолкнуть внезапно начавшаяся череда обмороков, сопровождающая ускоренным ритмом сердцебиения.

Тахиаритмия на ЭКГ

Тахиаритмия – основной показатель присутствия синдрома ВПВ. Она может появиться как без вмешательства внешних раздражителей, так и вследствие появления следующих факторов:

• резкое изменение эмоционального фона;
• силовые физические нагрузки, требующие напряжения;
• употребление энергетических веществ, никотина и алкоголя.

Аритмический приступ проявляется неожиданно, характеризуется резким скачком ритма сердцебиения. Одновременно может появиться ощущение мгновенной остановки сердца. Продолжительность приступа составляет секунды или часы, и при неправильно подобранном лечении длительность увеличивается. Происходит криз как ежедневно, так и раз в несколько лет.

Развитию заболевания сопутствуют следующие характерные явления:

• кардиалгия;
• жжение в груди;
• тошнота и головокружение;
• шум и звон в голове и ушах.

При этом у пострадавших отсутствуют симптомы, свидетельствующие о прочих нарушениях работы сердца.

Диагностика

Подтверждение выявления синдрома ВПВ становится серьезным основанием для полного и тщательного обследования. При обращении в медицинское учреждение с жалобами назначаются следующие исследования и анализы:

• ЭКГ в 12 отведениях и по Холтеру. При подтверждении присутствия синдрома на ЭКГ видно ускоренное движение импульса сквозь добавочный канал. Появляется более быстрое уменьшение промежутка P-Q. Возникает дельта-волна, отражающая проведение по внеочередному направлению импульса. При спокойном состоянии и отсутствии проблем не происходит никаких изменений.
• Электрофизиологическое обследование. ЭФИ назначается с целью определения наличия или отсутствия добавочного пути, выявления его места расположения и роли в развитии тахикардии. При его обнаружении производится РЧА ДПЖС с применением абляционного управляемого катетера.
• Трансторакальная эхокардиография. ЭхоКГ выполняется для устранения вероятности пороков сердца или других аномалий. Это позволяет правильно определиться со способами лечения и обезопасить пациента от дополнительных заболеваний.
• УЗИ помогает выявить кардиомиопатию и сопутствующие нарушения. Чреспищеводная электрокардиостимуляция отображает месторасположение дефектного канала и индуцирует пароксизмы аритмии.
• Для мониторинга изменений в процессе ускорения частоты сокращений и их развития проводят суточное обследование (СМАД). Оно заключается в ежечасной фиксации состояния больного с последующим анализом.

Методы лечения

При подтверждении диагноза ВПВ следует немедленно заняться коррекцией нарушения. Прежде всего, нужно знать, как справиться с появлением приступа тахиаритмии. Первая помощь состоит из таких этапов:

• проведение системы приемов длительных вдохов и выдохов;
• стимуляция каротидного синуса;
• обкладывание и протирание лицевой зоны льдом;
• активизация кашлевых и рвотных рефлексов.

В качестве альтернативного варианта можно использовать электрическую наружную кардиоверсию.

Применение медикаментозных средств из группы бета-адреноблокаторов недопустимо по причине ускорения проведения сигнала по ДПЖС.

Если не присутствует симптомов проявления заболевания, то лечение не требуется. Достаточно проводить ежегодные обследования, делать электрокардиограмму и электрофизиологическое исследование.

Консервативное

Медикаментозные средства, разработанные в нынешнее время, успешно справляются с задачей. Лечение проводится с помощью современных антиаритмических препаратов. При пароксизмах наджелудочковой тахикардией назначают терапию веществами, тормозящими АВ-проведение. К ним относятся:

1. Дигоксин.
2. Аденозин.
3. Верапамил.

Для последующего лечения предпочтительно подбирать препараты, исходя из показаний ЭФИ, особенно при наличии обмороков, нарушении гемодинамики или пароксизмов аритмии с повышенной ЧСС.

Хирургическое

Для радикального решения проблемы используется метод разрушения добавочного пути (радиочастотная абляция). Он проводится в стационаре и представляет собой абсолютно бескровную и безболезненную процедуру.

Показания для хирургического лечения

Операция начинается с проведения ЭФИ, позволяющего локализовать канал. Затем с помощью высокочастотного тока он ликвидируется. Несмотря на высокую стоимость, этот метод является наиболее эффективным. Он позволяет избавиться от недуга навсегда, не принося больному неприятных ощущений.

Прогнозы

При появлении симптомов ВПВ требуется медицинское наблюдение. Причиной для обращения к специалисту является наличие подобных случаев в семейном анамнезе, особенно с летальным исходом, и прямое отношение к рискованным профессиям.

При соблюдении рекомендаций лечащего врача и выполнении условий терапии прогноз благоприятный. Необходим постоянный контроль специалиста и его консультация при малейших изменениях в показателях исследований и общем состоянии. Наблюдение и терапию проводят кардиохирург и кардиолог-аритмолог.

Синдром ВПВ – опасное заболевание, которое характеризуется приступами аритмии, ухудшением общего самочувствия и может привести к внезапной смертью. Для предотвращения негативных последствий нужно вовремя обратиться к специалисту и выполнять его указания.

Смотрите также:

Поставьте оценку статье!

Проголосуйте первым

Загрузка…

Поделитесь в сетях!

Эксперт проекта (терапевт, ревматолог )

Образование:

• 2009 — 2014 г., Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
• 2014 — 2017 г., Запорожский государственный медицинский университет (ЗДМУ)
• 2017 — наст.вр., Прохожу интернатуру по специальности акушерство и гинекология

Внимание! Вся информация на сайте размещена с целью ознакомления. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания — обращайтесь к врачу за консультацией.

У вас остались вопросы после прочтения статьи? Или вы увидели ошибку в статье, напишите эксперту проекта.

Читайте дальше:

simptomov.com

• Синдром Вольфа—Паркинсона—Уайта (синдром WPW)

• ❀ Главная
• ❀ Шпаргалки «03»
  • ➺Анатомия
  • ➺Аппаратура
  • ➺Гинекология
  • ➺Дерматология
  • ➺Инструкции и пр.
  • ➺Инфекция
  • ➺Кардиология
  • ➺Написание карты
    • •Анемия неясного генеза
    • •Аппендицит
    • •Баланопостит
    • •Без сознания. Употреблял алкоголь
    • •Бронхиальная астма
    • •Бронхит острый
    • •Бронхит обструктивный, Дн 1 ст
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст, дорсалгия
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст, носовое кровотечение
    • •Дивертикулит
    • •З. перелом хрящей гортани? ЗЧМТ, СГМ
    • •Закрытый пневмоторакс
    • •ЗЧМТ, сотрясение головного мозга
    • •ИБС, ПИКС, ГБ, остеохондроз грудного отдела
    • •ИБС, прогрессирующая стенокардия
    • •Инородное тело роговицы
    • •Кишечная инфекция неясной этиологии
    • •Кома неясной этиологии. Клиническая смерть.
    • •Констатация 1
    • •Констатация 2
    • •Крапивница
    • •Лакунарная ангина
    • •Люмбоишиалгия
    • •Панкреатит
    • •Передоз. Кома.
    • •ПТИ
    • •Повторное ОНМК, сопор. Внеб. пневмония, ДН 3 ст
    • •Рак желудка
    • •Рожистое воспаление
    • •Сахарный диабет
    • •Симптомы и синдромы
    • •Соматоформная вегетативная дисфункция
    • •Сухая гангрена? Трофические изменения
    • •Токсикоз 1 половины беременности. Беременность 12-13 недель
    • •Транзиторная ишемическая атака
    • •Тромбофлебит поверхностных вен голени
    • •Угроза прерывания беременности. Беременность 8 недель
    • •Укушенная рана левой ушной раковины
    • •Ущемление выпавших геморроидальных узлов. Парапроктит?
    • •Холецистит
    • •Хроническая почечная недостаточность
    • •Эпилепсия. Состояние после приступа.
  • ➺Неврология
  • ➺Офтальмология
  • ➺Педиатрия
  • ➺Пульмонология
  • ➺Реанимация
  • ➺Санэпидрежим
  • ➺Терапия и общее
  • ➺Токсикология
  • ➺Травматология
  • ➺Урология
  • ➺Фармакология
  • ➺Хирургия
  • ➺Школа ЭКГ
  • ➺Эндокринология
• ❀ Алгоритмы
• ❀ Протоколы оказания помощи РОСМП
• ❀ Шпаргалки по ЭКГ
• ❀ Status Localis
• ❀ Опасные карантинные инфекции
• ❀ Замечания ЦЭМП
• ❀ Видео-, аудиошпаргалки
• ❀ Карты вызовов
• ❀ Тесты для фельдшеров
• ❀ Библиотека EMHelp
• ❀ К размышлению
• ❀ История СМП
• ❀ Регламентирующие документы
• ❀ Авторские права

• ❀ Главная
• ❀ Шпаргалки «03»
  • ➺Анатомия
  • ➺Аппаратура
  • ➺Гинекология
  • ➺Дерматология
  • ➺Инструкции и пр.
  • ➺Инфекция
  • ➺Кардиология
  • ➺Написание карты
    • •Анемия неясного генеза
    • •Аппендицит
    • •Баланопостит
    • •Без сознания. Употреблял алкоголь
    • •Бронхиальная астма
    • •Бронхит острый
    • •Бронхит обструктивный, Дн 1 ст
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст, дорсалгия
    • •Гипертоническая болезнь 3 ст, носовое кровотечение
    • •Дивертикулит
    • •З. перелом хрящей гортани? ЗЧМТ, СГМ
    • •Закрытый пневмоторакс
    • •ЗЧМТ, сотрясение головного мозга
    • •ИБС, ПИКС, ГБ, остеохондроз грудного отдела
    • •ИБС, прогрессирующая стенокардия
    • •Инородное тело роговицы
    • •Кишечная инфекция неясной этиологии
    • •Кома неясной этиологии. Клиническая смерть.
    • •Констатация 1
    • •Констатация 2
    • •Крапивница
    • •Лакунарная ангина
    • •Люмбоишиалгия
    • •Панкреатит
    • •Передоз. Кома.
    • •ПТИ
    • •Повторное ОНМК, сопор. Внеб. пневмония, ДН 3 ст
    • •Рак желудка
    • •Рожистое воспаление
    • •Сахарный диабет
    • •Симптомы и синдромы
    • •Соматоформная вегетативная дисфункция
    • •Сухая гангрена? Трофические изменения
    • •Токсикоз 1 половины беременности. Беременность 12-13 недель
    • •Транзиторная ишемическая атака
    • •Тромбофлебит поверхностных вен голени
    • •Угроза прерывания беременности. Беременность 8 недель
    • •Укушенная рана левой ушной раковины
    • •Ущемление выпавших геморроидальных узлов. Парапроктит?
    • •Холецистит
    • •Хроническая почечная недостаточность
    • •Эпилепсия. Состояние после приступа.
  • ➺Неврология
  • ➺Офтальмология
  • ➺Педиатрия
  • ➺Пульмонология
  • ➺Реанимация

www.emhelp.ru

Синдром ВПВ – что это такое, симптомы, причины заболевания

Синдром ВПВ (синдром Вольфа Паркинсона Уайта или WPW) – это патология сердечной мышцы, при которой в органе появляются нефизиологические пути прохождения электроимпульса. Опасность такого состояния в том, что часто WPW синдром не имеет ярко выраженных симптомов. То есть больной даже не догадывается о своем состоянии и в результате не получает лечения, что ведет к развитию тяжелых аритмий.

Патология не всегда требует лечения

Описание

По данным медицинской статистики распространенность синдрома среди сердечников всего 0,15-2% случаев. Зачастую его диагностируют у лиц мужского пола, причем в возрасте до 20 лет, в том числе у детей. У представителей старшего поколения синдром встречается редко. Эта болезнь сердца коварна тем, что вызывает серьезные сбои сердечного ритма, что является опасным для жизни. Патология требует специфического лечения.

Обратите внимание! Обнаружено, что синдром Вольфа Паркинсона Уайта часто имеет генетическую природу. При выявлении такой формы обнаруживается мутация в одном из генов.

В нормальном состоянии возбуждение сердца проходит по физиологичным путям из правого предсердия в желудочки. На определенное время импульс останавливается в клеточной массе между камерами в атриовентрикулярном узле. Если развивается синдром ВПВ, возбуждение проходит в обход узла по пучку Кента, который является дополнительным путем. Так как нет обязательного физиологического замедления импульса, происходит ранняя активизация желудочков.

По мере взросления проводимость по пучку Кента ухудшается, поэтому признаки синдрома могут пропадать. Зачастую патология не комбинируется с иными заболеваниями сердца. В отдельных случаях встречается в сочетании с:

1. аномалией Эбштейна;
2. кардиомиопатией;
3. пролапсом митрального клапана.

Стоит заметить, что в нашей стране синдром ВПВ является причиной освобождения от срочной службы с пояснением «категория годности В».

Процесс движения импульса при ВПВ

Причины развития

Причинами развития патологии большинство специалистов считают сохранение добавочных атриовентрикулярных соединений как результат неполноценного процесса кардиогенеза. В этом случае на этапе развития фиброзных колец проходит неполная регрессия мышц.

В перинатальном периоде добавочные мышечные пути есть у каждого плода, и это считается нормой на первых стадиях развития. По мере роста они исчезают, утончаясь и укорачиваясь. Это в норме должно происходить до 20 недели вынашивания плода. Если этого не произошло, то как раз наличие этих дополнительных путей является основой для развития синдрома WPW у ребенка. Но даже несмотря на это болезнь может проявиться не в младенческом возрасте, а позже.

Типы и виды

В медицине есть 2 понятия, которые имеют разные проявления: синдром и феномен WPW.

Феномен WPW

Для него свойственно:

• ЭКГ признаки прохождения электроимпульсов по вспомогательным путям.
• Присутствует предвозбуждение желудочков.
• При всем этом симптомы отсутствуют. Это состояние опасно, ведь больной не получает лечения.

У трети больных феномен WPW определяется случайно при прохождении  скрининговых обследований или профилактических осмотров. Но это не означает, что эта патология может остаться без внимания. В отдельных ситуациях после сильного эмоционального волнения или воздействия другого провоцирующего фактора может произойти нежданное проявление. Феномен WPW становится причиной внезапной смерти в 0,3% случаев таких смертей.

Синдром WPW

Синдром WPW имеет симптомы, самый частый из них – тахикардия.

Существует такое разделение по типам:

1. Синдром WPW (ВПВ) тип А, при нем дополнительные мышечные волокна имеют такие локации:
   • на левом/правом атриовентрикулярном соединении;
   • на аортально-митральном фиброзном сочленении;
   • на ушке правого/левого предсердия.
2. Синдром WPW тип Б связан с пучками Кента, то есть мышцами, которые имеют такую же структуру, как и у физиологического узла. Они способны подводиться в миокард с правого желудочка или в правую ножку пучка Гиса.

Детализация происходящих в сердце процессов

По медицинским проявлениям выделяют такие разновидности проявления синдрома:

• Манифестирующий. Для него свойственно стабильное присутствие дельта-волн, синусового сердечного ритма, тахикардии.
• Интермиттирующий синдром WPW, его еще называют переходящий синдром WPW. Ключевыми  характеристиками являются транзиторные переходящие дельта-волны, синусовый ритм, верифицированная тахикардия.
• Скрытый (ретроградный) синдром WPW – ЭКГ при синдроме WPW такого типа не показывает никаких признаков болезни, но присутствуют эпизоды АВ-тахикардии.

Типы по морфологическим изменениям в сердце:

1. С дополнительными АВ-волокнами разной направленности.
2. С дифференцированными АВ-волокнами мыщц.

ЭКГ при синдроме WPW

Синдром WPW при исследовании на ЭКГ проявит себя такими изменениями:

• Сокращение интервала P-Q меньше 0,12 с. К этому приводит более интенсивное проведение импульса от предсердий в желудочки.
• Комплекс QRS становится более широким и деформированным. В его начале есть дельта-волна с пологим наклоном. Именно она показывает, что импульс прошел по побочному пути.

Если синдром WPW заметен, то его электрокардиографические симптомы будут постоянными или периодическими. Для скрытого синдрома характерно обнаружение изменений на ЭКГ при пароксизмальных аритмиях.

Симптомы, последствия

Синдром может долго не показывать себя, только временами давая о себе знать. Его манифестация может произойти в любом возрасте. Зачастую у мужчин это происходит в юношеском возрасте до 20 лет, а у женщин – во время беременности. Специфических признаков синдром не дает, один из самых вероятных – это пароксизмальная аритмия. Данный симптом характерен для 70% случаев при обнаружении патологии в этом возрасте.

Что касается детей до 3 лет, то синдром может дать такое проявление, как приступы пароксизмальной тахикардии, которая может привести к развитию острой сердечной недостаточности.

К состоянию своего сердца нужно прислушиваться

В подростковом периоде  синдром WPW проявляется неожиданно, но переносится легче. Зачастую происходят приступы тахикардии с учащением сердцебиения  с верхней границей 320 (всегда больше 200) ударов за минуту. Провоцирующими факторами являются:

1. физические нагрузки;
2. прием алкоголя.

Но не всегда для такого проявления есть причины, по крайней мере видимые.

Приступы, которые длятся от 2-3 секунд до 2-3 часов, дадут такие проявления:

• Сердечные боли.
• Слабость.
• Аритмия сердца – синдром будет давать ее и в спокойном состоянии, и при активных движениях.
• Головокружение, обмороки.
• Недостаток воздуха.
• В ушах будет стоять шум.
• Больного бросает в холодный пот.
• Бледность/синюшность кожи.
• Цианоз пальцев, ногтевой пластины, носогубного треугольника.
• Снижение давления.
• Боль в животе, тошнота, рвота.

Остановить приступ можно приемом специфических лекарств, иногда он останавливается произвольно.

Последствия таких приступов бывают разными – все зависит от длительности. В 80% ситуаций наблюдается атриовентрикулярная и предсердная тахикардия, в 20% – фибрилляция предсердий и мерцательная аритмия.

Если приступы тахикардии случаются систематически, они провоцируют усугубление сердечной недостаточности, разного рода застои в печени, рост размеров этого органа. Последствия имеют и аритмии желудочков, в частности, увеличение количества экстрасистол и, как результат, развитие экстрасистолии.

Обратите внимание! Инвалидность при синдроме WPW дается при сложном течении болезни. При этом дают вторую группу.

Течение патологии

 Синдром ВПВ имеет такие варианты течения:

1. Бессимптомное – в 30-40% случаев.
2. Легкое – для такой формы свойственна непродолжительная тахикардия, длительность приступов – не дольше 20 минут. Утихают они без медикаментов.
3. Средней тяжести – при этом варианте приступы длятся 3 часа. Тахикардия не проходит без приема медикаментов.
4. Тяжелое течение. Кризы продолжаются больше трех часов, возможны трепетания, экстрасистолы, непоследовательное сокращение предсердий. Остановить приступы лекарством невозможно. Они очень опасны: около 2% заканчиваются смертью. Если течение синдрома WPW характеризуется такими проявлениями, то рекомендуется проведение операции.

Методики диагностики синдрома

Основная методика диагностики – это ЭКГ. Чтобы диагностировать даже скрытые формы, потребуется исследование в 12-ти отведениях. ЧСС может превышать 220 ударов за минуту, иногда даже достигает крайней границы – 360. На ЭКГ наблюдается укороченный интервал P-R, увеличение комплекса QRS.

Самым точным методом диагностики считается чреспищеводная электростимуляция. Через пищевод на сердце устанавливается электрод, он принудительно заставляет сердце сокращаться в нужном ритме. Когда частота достигает 100-150 уд/мин, определяется прекращение работы пучков Кента. Это помогает со 100% достоверностью доказать, что существуют дополнительные пути для проведения импульса.

Иногда используются и другие методики, а именно:

• Суточное монтирование. Такая процедура нужна для диагностики переходящей формы, для нее необходимо определенное время отслеживать состояние пациента.
• Ультразвуковая диагностика сердца с допплерограммой. Дает возможность определить пороки сердца и его сосудов.
• Эндокардиальное ЭФИ – вводятся катетеры в мышцу через вены. Таким методом удается детализировать участки и количество аномальных путей проведения импульсов.

Терапия синдрома WPW

Лечение синдрома WPW подбирается в соответствии с  тяжестью течения, клиническими проявлениями и прогрессированием. Также необходимо учитывать, не дала ли болезнь такого осложнения, как сердечная недостаточность. Если симптомов нет, то лечение зачастую не проводится.

Что касается медикаментозной терапии, то лечить пациента будут противоаритмическими средствами, которые придется принимать на протяжении всей жизни. Самостоятельно начинать прием таких средств нельзя, так как многие из них имеют четкие противопоказания, которые способны в значительной мере повлиять на состояние пациента и усугубить течение патологии.

При тяжелом течении синдрома ВПВ нужна операция

При тяжелом течении зачастую нужна госпитализация, среди тревожных симптомов:

1. пароксизмальная тахикардия;
2. обмороки;
3. прогрессирование сердечной недостаточности;
4. иные отягощенные симптомы.

Операция

Самым лучшим радикальным решением при лечении патологии является операция – радиочастотная катетерная абляция. Предпосылками для проведения такого вмешательства является отсутствие реакции на терапию лекарствами. В 95% случаев это лечение высокоэффективно: оно способно не допустить не только смерть, но и инвалидность. Случаи возврата синдрома случаются у 5% пациентов.

Вывод

Синдром WPW – редкостная, чаще всего врожденная болезнь сердца. Она способна годами не проявлять себя, тем самым не заставляя человека обследоваться лишний раз. Опасность ее в том, что она приводит к развитию опасных сердечных патологий, которые имеют летальный исход.

lechiserdce.ru